3l摇瓶的最小容积是多少？一般来说，当培养动物细胞时，3l摇瓶至少应放大约2/5。(1)如果三角瓶静置培养，100ml培养基/250ml三角瓶最多不能超过150ml培养基/250ml三角瓶，否则灭菌时培养基煮沸容易污染棉塞，造成细菌污染；摇瓶培养要用1520ml培养基/250ml三角瓶，保证通风良好，一般固体斜面培养基为34ml，约为试管高度的1/5。
1、菌种液的配制
下架了又不是卖不出去。牛肉汤。不浓不咸，我们高三组在实验中就是这么做的。那东西太活泼了。一点白色就够了。专业一点，大肠杆菌中的这种液体培养基(8:47:58)转载▼标签:专业辅助分类:专业学习很重要:配制培养基时使用蒸馏去离子水，除非特别说明，灭菌后的培养基可以在室温下保存。GYT培养基(tungandhow 1995)10%(v/v)甘油0.125%(m/v)酵母抽提物0.25%(m/v)胰蛋白胨用0.22um过滤器过滤并灭菌，分装成2.5ml份，保存于4℃。
2、怎么培养酵母菌啊?_?
是的，不然怎么做面~ ~简单快捷的方法如下:1。取一瓶纯净水，加入一勺白糖(只要激活酵母的量)，摇匀，水温控制在28摄氏度，加入一勺干酵母。2、20分钟后开始出现发酵(就像水开了一样)，这个时候加入酸奶。3、12小时后，营养基基本分解消耗完全，出现分层。底层有絮状乳白色沉淀(应该是淀粉等介质)，有浓浓的烧酒味，微酸。如果不放心，可以放置几天，让酵母进入半休眠状态。如果你把它加入鱼缸，酵母会在合适的温度下再次被激活，这样酵母就可以自我繁殖。
3、酵母菌培养液是怎么配制的
酵母是一种真菌。最常见的培养基是马铃薯蔗糖琼脂培养基，其配方为:马铃薯20g(去皮，煮熟)，蔗糖2g，自来水100mL琼脂2g，在1.05kg/cm2的pH(约6.0)下自然灭菌，其PH值无需调节20min，因为配制后约为6.0，符合酵母的生长PH范围。酵母菌是基因克隆实验中常用的真核受体细胞，培养酵母和培养大肠杆菌一样方便。
酵母也有质粒。这个2pm长的质粒叫做2um质粒，大约6300bp。这种质粒至少在一段时间内存在于细胞核中的染色体之外。使用2pm质粒和大肠杆菌中的质粒，我们可以构建能够在细菌和酵母细胞之间穿梭的穿梭质粒。酵母克隆载体都是在此基础上构建的。酵母是单细胞真菌，不是系统发育分类的单位。一种肉眼看不见的微小单细胞微生物，可以将糖发酵成酒精和二氧化碳，分布在整个自然界。它是典型的异养兼性厌氧微生物，在好氧和厌氧条件下都能存活，是天然的发酵剂。
4、LB培养基怎么配啊?
LB培养基配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入胰蛋白胨10g酵母膏5gNaCl5g，摇匀容器直至溶质溶解，用5mol/LNaOH调节pH至7.0，用去离子水定容至1L，15psi蒸汽灭菌20min，待LB培养基温度不太热时，加入过滤灭菌的氨苄西林(过滤灭菌用注射器和针滤器)，摇匀培养基。如果添加来自琼脂粉的LB培养基，则在凝固前添加氨苄青霉素。我做实验的时候大概是55度左右，可以用手拿起来。
LB培养基的制备相对简单，但需要注意一些关键步骤，以保证培养基的质量和稳定性。下面将详细介绍LB培养基的制备方法和注意事项。1.LB培养基的配方LB培养基的配方如下:牛肉膏:10g /L酵母粉:5g /L LNACL: 10g/L水:1000mL。2.LB培养基的制备步骤1。称取所需的牛肉膏、酵母粉和NaCl，加入到约500mL去离子水中，剧烈搅拌使其充分溶解。
5、细胞培养基瓶有哪些规格?
静安生物1L用的125ml、250ml、500ml 1L。希望能帮到你。规格:25×25mm，长方形，斜颈，透气罩规格:75×75mm，长方形，斜颈，透气罩规格:150×150cm，长方形，斜颈，透气罩规格:175×175cm，长方形。细胞培养瓶，顾名思义，是用来培养细胞的。
6、培养基的配制操作技术大量元素,要用多大的容量瓶
培养基的制备程序如下:1 .把各种储存的母液整理好。2.放好培养瓶、量筒、烧杯、吸管、玻璃棒、漏斗等各种干净的玻璃器皿。在指定的地点。准备蒸馏水或去离子水、瓶盖或封口膜、包装纸、橡皮筋等。3.称取规定量的琼脂和蔗糖，将琼脂放入细钢锅或电饭锅中，加水至培养基最终体积的3/4或1/2，然后加热使其溶解，注意防止锅底被夹住而溢出。
琼脂不能太多，否则会导致培养基太硬，水分太少，通风不好；反之，培养基太软，很难固定植物材料。由于琼脂难溶解，配制培养基时应先加热溶解。4.根据母液顺序，根据不同母液的浓缩倍数，转移指定的量，如准备1LMS培养基，转移10倍浓度的母液100mL。母液加入后，计算后加入所需的植物生长调节剂。在添加母液或生长调节剂时，要提前检查这些药物是否有变色或沉淀现象，出现这些现象就要停止使用。
/图像-7/培养基的制备:1。配料:在容器中加入少量水，按配方称取各种药物，加足水(每种药物一勺，服药后立即盖好瓶盖)。2、溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状，加热溶解，特别是有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的融化温度是9597℃，而且要边加热边搅拌，防止烧焦。3.PH调节:用1N盐酸或1N NaOH将培养基调节至所需值。4.过滤:用滤纸或棉花过滤。
(1)如果三角瓶静置培养，100ml培养基/250ml三角瓶最多不能超过150ml培养基/250ml三角瓶，否则灭菌时培养基煮沸容易污染棉塞，造成细菌污染；摇瓶培养要用1520ml培养基/250ml三角瓶，保证通风良好。(2)试管内通常装有45毫升液体培养基，约为试管高度的1/4。一般固体斜面培养基为34ml，约为试管高度的1/5。
7、3l摇瓶最少放多少体积
一般来说，培养动物细胞时，至少要有2/5的细胞放在3l的摇瓶中。细胞培养不同，研究量不同，一般在实验室使用摇瓶时，培养液在2/5左右。摇瓶用于在液体培养基中培养微生物时的摇动，其作用是使微生物细胞与培养液中的营养物质充分接触，增加培养液中的氧气。